优立通适用于痛风，痛风性关节炎，老年人痛风，高尿酸血症，假痛风性关节炎，痛风石，遗传性高尿酸血症。那么，优立通对神经系统的影响有什么呢？
优立通口服给药后，放射性标记的非布司他的吸收率至少为49%（根据尿液中总回收的放射性标记物）。优立通服药后1~1.5小时能达到最大血浆浓度。优立通多次口服40mg/d或80mg/d，40mg/d的Cmax是1.6±0.6μg/mL（N=30），80mg/d的Cmax是2.6±1.7μg/mL（N=227）。还未进行非布司他片的绝对生物利用度研究。
优立通在健康受试者中，10~120mg剂量范围内，单次和多次给药，优立通的最大血浆浓度（Cmax）和AUC呈剂量相关性增加。每24小时给予治疗剂量时，体内无蓄积。优立通的终末消除半衰期（t1/2）约为5~8小时。优立通通过群体药代动力学分析，优立通在痛风的高尿酸血症患者中的药代动力学参数与健康受试者相似。
优立通对神经系统的影响：味觉异常、平衡异常、脑血管意外、Guillain-Barré综合征、头痛、轻偏瘫、感觉迟钝、嗅觉减退、腔隙性脑梗死、昏睡、精神障碍、偏头痛、感觉异常、嗜睡、短暂性脑缺血发作、震颤。
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（实习编缉：梁劲）
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