阿莫西林颗粒的主要成份为阿莫西林。通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用，可使细菌迅速成为球状体而溶解、破裂。那么，阿莫西林颗粒的药代动力学是有怎样呢？

阿莫西林颗粒的功能主治是适用于敏感菌(不产β-内酰胺酶菌株)所致的下列感染：

1.溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染。

2.大肠埃希菌、奇异变形菌或粪肠球菌所致泌尿生殖道感染。

3.溶血链球菌、葡萄球菌、大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染。

4.溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。

5.急性单纯性淋病。

6.本品尚可以治疗伤寒、伤寒带菌者及钩端螺旋体病：阿莫西林亦可与克拉霉素、兰素拉唑三联用药根除胃、十二指肠幽门旋杆菌、降低消化道。

阿莫西林颗粒的药代动力学是口服本品后吸收迅速，约75％～90％可自胃肠道吸收。口服0.25g、0.5g和1g后血药峰浓度(Cmax)分别为5.1mg／L、10.8mg／L和20.6mg／L，达峰时间为1～2小时。本品在多数组织和体液中分布良好。肺炎或慢性支气管炎急性发作患者口服本品0.5g后2～3小时和6小时痰中的平均药物浓度分别为0.52mg／L和0.53mg／L，而同期血药浓度为11mg／L和3.5mg／L。慢性中耳炎儿童患者口服本品1g后1～2小时，中耳液中药物浓度为6.2mg／L。结核性脑膜炎患者口服本品1g后2小时脑脊液中的浓度为0.1～1.5mg／L，相当于同期血药浓度的0.9％～21.1％。本品可通过胎盘，在脐带血中浓度为母体血药浓度的1／4～1／3，在乳汁、汗液和泪液中也含微量。阿莫西林的蛋白结合率为17％～20％。本品血消除半衰期(t1/2β)为1～1.3小时，服药后约24％～33％的给药量在肝内代谢。6小时内给药量的45％～68％以原形药自尿中排出，尚有部分药物经胆道排泄。严重肾功能不全患者血清半衰期可延长至7小时。血液透析可清除本品，腹膜透析则无清除本品的作用。

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（实习编缉：陈志方）