氯沙坦钾片为口服药品，使用时对大多数病人通常起始和维持剂量为每天一次50mg，治疗3至6周可达到最大降压效果。那么，氯沙坦钾片的孕妇用药是怎样呢？

氯沙坦钾片的药物相互作用是：在临床药动学的研究中，已确认和氢氯噻嗪、地高辛、华法林、西米替丁、苯巴比妥、酮康唑和红霉素不具有临床意义上的药物相互作用。

氯沙坦钾片口服吸收良好，经首过代谢后形成羧酸型活性代谢物及其它无活性代谢物；生物利用度约为33%。氯沙坦及其活性代谢产物的血药浓度分别在1小时及3-4小时达到峰值。本品与食物同服时，氯沙坦的血浆浓度没有明显变化。

氯沙坦钾片的不良反应：临床试验发现本品耐受性良好．不良反应轻微且短暂．一般不需终止治疗应用本品总的不良反应发生率与安慰剂类似。在对原发性高血压的临床对照研究中，发生率≥1%与药物有关、发生率比安慰剂高的唯一不良反应是头晕．另外，不足1%的病人发生与剂量有关的体位性低血压。尽管皮疹在对照临床试验中的发生率较安慰则低．但也有个别报导．在这些原发性高血压的临床双盲对照研究中，应用本品后，不论是否与药物有关，发生率在1%及以上的不良反应有：本品上市后已报告的其它不良反应包括，过敏反应：血管性水肿（包括导致气道阻塞的

氯沙坦钾片的孕妇用药：当孕妇在怀孕中期和后期用药时，直接作用于肾素-血管紧张素系统的药物可引起正在发育的胎儿损伤，甚至死亡。当发现怀孕时，应该尽早停用本品。

尽管没有怀孕妇女使用本品的经验，但使用氯沙坦钾进行的动物研究已证明有胎儿及新生儿损伤和死亡，其机制被认为是通过药物介导而对肾素-血管紧张素系统作用所致。人类胎儿从怀孕中期开始的肾灌注，取决于肾素-血管紧张素系统的发育，因此，如果在怀孕的中期和后期应用本品，对胎儿的危险会增加。

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（实习编辑：叶胜能）