格列美脲片的性状是白色片。格列美脲片过量服用，患者会突发低血糖反应。那么，格列美脲片的药物相互作用是有怎样呢？

格列美脲片口服后迅速而完全吸收，空腹或进食时服用对本品的吸收无明显影响，服后2～3小时达血药峰值，口服4mg平均峰值约为300ng/ml，t1/2约5～8小时，本品在肝脏内经P450氧化物代谢成无降糖活性的代谢物，60%经尿排泄，40%经粪便排泄。

格列美脲片的药理作用是为第三代磺酰脲类口服降血糖药，其降血糖作用的主要机理是刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，部分提高周围组织对胰岛素的敏感性。本品与胰岛素受体结合及离解的速度较格列本脲为快，较少引起较重低血糖。但与其他磺酰脲类降糖药一样的是，本品长期服用的降血糖机理尚不很清楚。

格列美脲片的药物相互作用是：

1.与水杨酸类，磺胺类，保泰松类，抗结核病药，四环素类，单胺氧化酶抑制剂，b受体阻滞剂，氯霉素，香豆素类和环磷酰胺等合用可增强本品作用。

2.氯丙嗪,拟交感神经药,皮质激素类，甲状腺激素，口服避孕药和烟酸制剂等可降低本品降血糖作用。

3.本品可以减弱病人对酒精的耐受力，而酒精亦可能加强药物的降血糖作用。

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（实习编缉：陈志方）