近年来的实验与临床研究表明，胃酸分泌过多、幽门螺杆菌感染和胃黏膜保护作用减弱等因素是引起消化性溃疡的主要环节。胃排空延缓和胆汁反流、胃肠肽的作用、遗传因素、药物因素、环境因素和精神因素等，都和消化性溃疡的发生有关。替格瑞洛片(倍林达)的主要成份是替格瑞洛。服用替格瑞洛片会出现消化性溃疡出血吗？

替格瑞洛片(倍林达)用于急性冠脉综合征(不稳定性心绞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死)患者，包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入(PCI)治疗的患者，降低血栓性心血管事件的发生率。

替格瑞洛片(倍林达)的不良反应如下：

1.高尿酸血症,血尿酸升高。

2.脑出血，颅内出血,出血性卒中。

3.呼吸困难，劳力性呼吸困难,静息时呼吸困难,夜间呼吸困难。

4.胃肠道出血、直肠出血、小肠出血、黑便、潜血。

5.胃肠溃疡出血、胃溃疡出血、十二指肠溃疡出血、消化性溃疡出血。

6.皮下血肿、皮肤出血、皮下出血、瘀点。

7.挫伤、血肿、瘀斑、挫伤增加倾向、创伤性血肿。

8.血尿、尿中带血、尿道出血。

9.血管穿刺部位出血、血管穿刺部位血肿、注射部位出血、穿刺部位出血、导管部位出血。

一般特征:替格瑞洛的药代动力学呈线性，替格瑞洛及其活性代谢产物(AR-C124910XX)的暴露量与用药剂量大致成比例。

替格瑞洛是一种环戊三唑嘧啶(CPTP)类化合物。替格瑞洛及其主要代谢产物能可逆性地与血小板P2Y12ADP受体相互作用，阻断信号传导和血小板活化。替格瑞洛及其活性代谢产物的活性相当。在一项6周研究中，比较替格瑞洛和氯吡格雷抑制血小板聚集(IPA)的作用，对以20μMADP作为血小板聚集激动剂的急性和慢性血小板抑制效应进行了研究。负荷剂量替格瑞洛180mg或氯吡格雷600mg给药后，在研究第1天对IPA起始作用进行了评价。如图4所示，替格瑞洛所有时间点的IPA均较高。约在2小时时，达到了替格瑞洛最大IPA作用，并持续了至少8小时。

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(实习编辑：孙媛媛)