盐酸特拉唑嗪胶囊为选择性α1受体阻滞剂，能降低外周血管阻力，对收缩压和舒张压都有降低作用。那么，盐酸特拉唑嗪胶囊药代动力学是有怎样呢？

盐酸特拉唑嗪胶囊为硬胶囊，其内容物为白色或类白色颗粒或粉末。

盐酸特拉唑嗪胶囊主要成份是盐酸特拉唑嗪。化学名：1-(4-氨基-6，7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-(四氢呋喃-2-甲酰)哌嗪盐酸盐二水合物。分子式：C19H25N5O4·HCl·2H2O。分子量：459.93。

盐酸特拉唑嗪胶囊药代动力学是男性患者服药后基本上完全吸收。饭后立即服药对吸收程度的影响极小，但使血浆浓度达峰时间延迟大约40分钟。特拉唑嗪的肝首过代谢很小。服药后约1小时达到峰值，半衰期约为12小时。在年龄对特拉唑嗪药代动力学影响的研究中发现，70岁和20-39岁年龄的病人，其血浆半衰期分别为14.0和11.4小时。血浆蛋白结合率为90-94％。约40％经尿排泄，约60％随粪便排出。

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（实习编缉：陈志方）