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头孢拉定胶囊性状是有怎样呢?

来源: 发布时间:2016/10/12 10:11:31
    导读:头孢拉定胶囊主要成份为头孢拉定。化学名称为:(6R,7R)-7[(R)-2-氨基-2-(1,4-环己烯基)乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氨杂双环[4.2.0]辛-2-烯—2-羧酸。

头孢拉定胶囊用法用量是口服。成人一次0.25~0.5g(即1~2粒),每6小时一次,一日最高剂量为4g(即16粒)。那么,头孢拉定胶囊性状是有怎样呢?

头孢拉定胶囊性状是内容物为白色至类白色或淡黄色粉末或颗粒。

头孢拉定胶囊主要成份为头孢拉定。化学名称为:(6R,7R)-7[(R)-2-氨基-2-(1,4-环己烯基)乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氨杂双环[4.2.0]辛-2-烯—2-羧酸。分子式:C16H19N3O4S。分子量:349.40。

头孢拉定胶囊药代动力学是口服本品后吸收迅速,空腹口服0.5g,11~18mg/L的血药峰浓度(Cmax)于给药后1小时到达,血消除半衰期(t1/2?)为1小时。本品在组织体液中分布良好。肝组织中的浓度与血清浓度相等。在心肌、子宫、肺、前列腺和骨组织中皆可获有效浓度。脑组织中药物浓度仅为同期血药浓度的5%~10%,脑脊液中浓度更低。本品可透过血-胎盘屏障进入胎儿血循环,少量经乳汁排出。血清蛋白结合率为6%~10%。口服0.5g后6小时累积排出给药量的90%以上。少量本品可自胆汁排泄,后者的浓度可为血清浓度的4倍。本品在体内很少代谢,能为血液透析和腹膜透析清除。丙磺舒可减少本品经肾排泄。

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(实习编缉:陈志方)

 

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