左乙拉西坦片的成人用药是有哪些呢？

左乙拉西坦片的主要成份是左乙拉西坦。左乙拉西坦片是一种吡咯烷酮衍生物，其化学结构与现有的抗癫痫药物无相关性。那么，左乙拉西坦片的成人用药是有哪些呢？

左乙拉西坦片的药代动力学是极易于溶解和具有高度渗透性化合物。呈线性代谢，个体内和个体间差异小。多次给药，不影响其清除率。本品没有性别、种族差异性和生理节奏差异。本品的药代动力学研究显示健康志愿者和病人的药代动力学数据具有可比性。由于左乙拉西坦的吸收完全性和线性关系，其血药浓度可以根据口服剂量mg/kg进行预测，因而没有必要对左乙拉西坦的进行血药浓度监控。成人及儿童患者的唾液和血药浓度显示有显著的相关性（服用本品片剂或本品液体制剂4小时后，唾液/血液药物浓度比是1到1.7）。成人和青少年吸收左乙拉西坦经口服后迅速吸收，口服绝对生物利用度接近100%。给药1.3小时后，血药浓度达峰，如果每日给药2次，2天后达到稳态坪浓度，如果单剂量为1000mg及1000mg每日两次，典型的峰浓度为31和43μg/ml。吸收时间与剂量无关，摄取食物不影响吸收速度。分布目前没有人体组织分布的数据。无论是左乙拉西坦还是其主要代谢产物均不易与血浆蛋白结合(<10%)。分布容积为0.5-0.7L/kg，接近人体水容积。生物转运左乙拉西坦在人体内并不广泛分解，主要代谢途径是通过水解酶的乙酰胺化(给药剂量的24%)。主要代谢产物UCBL057，并不由肝色素P450转运体系转化而来。体内大部分组织包括血细胞均可测定乙酰胺基团水解物。代谢产物UCBL057无药理活性。2个少量代谢的途径也已经确定，一个是羟化吡咯烷途径(给药剂量的1.6%)，另外是吡咯烷基团开环，大约占剂量的0.9%。

左乙拉西坦片用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。

左乙拉西坦片给药方法和剂量：成人（>18岁）和青少年（12-17岁）体重≥50kg起始治疗剂量为每次500mg，每日2次。根据临床效果及耐受性，每日剂量可增加至每次1500mg，每日2次。

通过以上简单介绍，想要了解更多关于本产品，选择健客药店。健客药店，方便快捷，药好价廉。如需购买，可联系我们的药店客服或者拨打热线电话：400-086-5111，健客药店让您享受全新购买体验。

（实习编缉：梁劲）