巴比妥类为巴比妥酸在c5位上进行取代而得的一组中枢抑制药。取代基长而有分支（如异戊巴比妥）或双键（如司可巴比妥），则作用强而短；以苯环取代（如苯巴比妥）则有较强的抗惊厥作用；c2位的o被s取代（如硫喷妥），则脂溶性增高，静脉注射立即生效，但维持时间很短。盐酸曲唑酮片可以与巴比妥类药合用吗？

盐酸曲唑酮片可能会加强对酒精、巴比妥类药和其他中枢神经抑制剂的作用。

盐酸曲唑酮片(每素玉)的主要成份是盐酸曲唑酮。

盐酸曲唑酮片(每素玉)分子式：C19H22C1N5O·HCl。分子量：408.33。

盐酸曲唑酮属三唑吡啶类抗抑郁药。其对于热体的抗抑郁确切机制目前还没有完全阐明，但一般认为在治疗剂量下，其抗抑郁的药理作用在于选择性地抑制了5-羟色胺(5-HT)的再吸收，并可有微弱的阻止去甲肾上腺素重吸收的作用，但对多巴胺、组胺和乙酰胆碱无作用，亦不抑制脑内单胺氧化酶(MAO)的活性。盐酸曲唑酮同时对5-HT的前体5-羟色胺酸所诱发的行为该百年有加强作用，其抗抑郁作用相似于三环类和单胺氧化酶抑制剂(MAO1),但岁心血管系统毒性小，较适用于老年或伴有心血管疾病的病人。本品还具有中枢镇静作用和轻微的肌肉松弛作用，但无抗痉挛和中枢兴奋作用。本品能引起血压下降，作用与剂量有关。

盐酸曲唑酮片(每素玉)主要用于治疗各种类型的抑郁症和伴有抑郁症状的焦虑症以及药物依赖者戒断后的情绪障碍。

盐酸曲唑酮片(每素玉)为白色或类白色片。盐酸曲唑酮片(每素玉)的药物相互作用如下：1、用盐酸曲唑酮的患者莫如国同时合用地高辛或苯妥因，可使地高辛或苯妥因的血浆浓度水平升高。2、本品可能会加强对酒精、巴比妥类药和其他中枢神经抑制剂的作用。3、本品与MAO1之间的相互作用目前尚不清楚，若刚停药后就服用本品或与其同时服用，盐酸曲唑酮应从低剂量开始，直到临床疗效的产生。4、盐酸曲唑酮与降压药合用，需要减少降压药的剂量。

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（实习编辑：孙媛媛）