使用每一种药之前都要遵循说明书的要求，不能够盲目用药，要为自己的健康着想。那么，美沙拉秦栓的药理毒理是怎样的呢？下面让小编为你介绍吧。
美沙拉秦栓的药理毒理是：
美沙拉秦的体外实验表明其对一些炎症介质（前列腺素、白三烯B4、C4）的生物合成和释放有抑制作用，其作用机制是通过抑制血小板激活因子的活性和抑制结肠粘膜脂肪酸氧化，来改善结肠粘膜炎症。对家兔溃疡性结肠炎口服给药亦有明显的治疗作用和良好的量效关系。
大鼠长期毒性实验表明，美沙拉秦低剂量（120mg/kg?d）和中剂量（240mg/kg?d）组对肝肾功能、血象、尿常规等均无明显影响；高剂量（360mg/kg?d）组尿蛋白有明显升高，但停药后可恢复正常。动物研究表明，美沙拉秦无致突变、致畸、致癌作用。小鼠急性毒性实验表明，腹腔注射LD50为743mg/kg，口服LD50为888.2mg/kg。
相信广大读者在通过小编以上详细的介绍下，对该药物有了一定的了解。在此，健客药店提醒大家:一定要按照药物的用法用量和注意事项使用药物，以防万一。如需购买，可联系我们的在线客服或者拨打热线电话:400-086-5111,健客药店让您享受全新购买体验。
(实习编辑：卢锦锐)
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