盐酸罗匹尼罗片，是非麦角碱类多巴胺受体激动剂，体外试验显示对多巴胺受体有高度选择性，对多巴胺D2、D3受体有内在活性。那么，盐酸罗匹尼罗片的药物相互作用是怎样？

盐酸罗匹尼罗片的药物相互作用是：

1、P450作用：体外研究发现CYP1A2是罗匹尼罗代谢过程中起主要作用的酶，服用了CYP1A2的作用底物或抑制剂就会改变罗匹尼罗的清除率，因此停止或使用CYP1A2强效抑制剂时应相应调整罗匹尼罗的剂量。

2、左旋多巴：罗匹尼罗（2.0mg，每天三次）联用卡比多巴+左旋多巴并不会改变罗匹尼罗药物代谢动力学。口服罗匹尼罗（2.0mg，每天三次）和左旋多巴可以使左旋多巴的稳态Cmax增加20%，但AUC不受影响。

3、地高辛：罗匹尼罗（2.0mg，每天三次）联用地高辛（0.125-0.25mg每天四次）并不改变地高辛的药代谢动力学。

4、氨茶碱：罗匹尼罗（2.0mg，每天三次）联用氨茶碱（300mg，每天两次，CYP1A2的作用底物）不改变罗匹尼罗药代谢动力学。此外，罗匹尼罗（2.0mg，每天三次）不会改变氨茶碱（5mg/kg，静脉注射）药代谢动力学。

5、群体分析表明服用司来吉兰、阿曼丁、三环类抗抑郁药、苯二氮卓类药、布洛芬、噻嗪类药、抗组胺药、抗胆碱能药不会影响罗匹尼罗的清除率。

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（实习编辑：李嘉颖）