盐酸罗匹尼罗片，不仅在市面上正规的药房可以购买到，在健客上也是可以咨询到的。那么，盐酸罗匹尼罗片的药代动力学是怎样？

盐酸罗匹尼罗片的药代动力学是：

1、多罗匹尼罗口服吸收迅速，口服后1-2小时达峰。临床试验显示，标记后的罗匹尼罗88%可出现在尿中，其的绝对生物利用度为55%。相对生物利用度为85%。进食对罗匹尼罗的进一步吸收无影响，但Tmax升高为2.5小时。患者经口给予罗匹尼罗的清除率为47L/hr，消除半衰期约为6小时。罗匹尼罗进一步在肝脏代谢为非活性物质。罗匹尼罗在治疗剂量1mg-8mg，每天三次范围内，表现为线性代谢动力学，服药2天后达到稳态。

2、罗匹尼罗全身广泛分布，其表观分布容积为7.5L/kg。其中40%与血浆蛋白结合，其在全血与血浆中的比值为1：1。

3、罗匹尼罗的主要代谢途径为经N-去丙基化和羟基化代谢为非活性物质。体外研究显示罗匹尼罗的主要代谢酶系为细胞色素P450酶系中的CYP1A2，此酶可被吸烟和奥美拉唑激活，或被氟伏沙明、美西律及其老一代的氟喹喏酮类药物，如环丙沙星、诺氟沙星抑制。N-去丙基化代谢产物被转化为氨甲酰基葡萄糖醛酸甙，羧酸，N-去丙基化代谢产物。羟基化代谢产物迅速葡萄糖醛酸化。只有低于10%以罗匹尼罗原形经尿排泄。N-去丙基化代谢产物为罗匹尼罗的主要代谢产物，为40%（尿中），下面依次为羧酸化代谢产物（10%）和羟基葡萄糖醛酸化代谢产物（10%）。

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（实习编辑：李嘉颖）