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甲巯咪唑片药代动力学是什么呢?

来源: 发布时间:2016/9/16 20:49:59
    导读:甲巯咪唑片药代动力学是口服后由胃肠道迅速吸收,吸收率约70-80%,广泛分布于全身,集于甲状腺,在血液中不和蛋白质结合,T1/2约3小时,其生物学效应能持续相当长时间。

甲巯咪唑片为带刻痕的灰橙色圆形薄膜衣片,除去包衣后显白色。儿童用药是初始剂量根据疾病的严重程度决定:按体重每日0.3-0.5mg/千克。维持剂量:按体重每日0.2-0.3mg/千克,可能需要加用甲状腺激素治疗。那么,甲巯咪唑片药代动力学是什么呢?

甲巯咪唑片药代动力学是口服后由胃肠道迅速吸收,吸收率约70-80%,广泛分布于全身,集于甲状腺,在血液中不和蛋白质结合,T1/2约3小时,其生物学效应能持续相当长时间。甲巯咪唑及代谢物75-80%经尿排泄,易通过胎盘并能经乳汁分泌。

甲巯咪唑片的哺乳期妇女用药是对于妊娠妇女,如必须,应使用最低有效剂量,同时不加用甲状腺激素。同样,由于活性成分可经乳汁分泌,因此不哺乳期,赛治(甲巯咪唑片)也应按照尽可能低的剂量服用(多至每日10mg)。

甲巯咪唑片的功能主治是:

1.甲状腺功能亢进的药物治疗,尤其适用于不伴有或伴有轻度甲状腺增大(甲状腺肿)的患者及年轻患者。

2.用于各种类型的甲状腺功能亢进的手术前准备。

3.甲状腺功能亢进患者拟采用放射性碘治疗时的准备用药,以预防治疗后甲状腺毒性危象的发生。

4.放射碘治疗后间歇期的治疗。

甲巯咪唑片与抗凝药合用,可增强抗凝作用。

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(实习编缉:李华艺)

 

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