盐酸帕罗西汀片主要成份为盐酸帕罗西汀。服用盐酸帕罗西汀片患者应避免饮酒。那么,盐酸帕罗西汀片药代动力学有哪些呢?
盐酸帕罗西汀片为选择性中枢神经5-羟色胺再摄取抑制剂,可使突触间隙中5-羟色胺浓度增高,发挥抗抑郁用。对其他递质作用较弱,对植物神经系统和心血管系统的影响较小。
盐酸帕罗西汀片药代动力学口服易吸收,不受抗酸药物或食物的影响,口服30mg,血药浓度达峰时间为6.3小时,峰浓度为17.6ng/ml,T1/2为24小时,表观分布容积为3~28L/kg。血浆蛋白结合率为95%。7~14日内达稳态血浆浓度,并迅速分布到各组织器官。在肝脏代谢,约2%以原型由尿排出,其余以代谢产物形式从尿中排出,小部分从粪便排泄。
盐酸帕罗西汀片老年患者用药是酌情减少用量,日剂量不要超过40mg。
盐酸帕罗西汀片与三环类抗抑郁药阿米替林、丙咪嗪合用,可使后者的血浓度增高。
盐酸帕罗西汀片用法用量口服治疗抑郁,一次20mg,一日1次。治疗强迫症开始剂量为一日20mg,依病情逐渐以每周增加10mg为阶梯递增,治疗剂量范围为一日20mg~60mg,分次口服。治疗惊恐障碍与社交焦虑障碍,开始剂量为一日10mg,依病情逐渐以每周增加10mg为阶梯递增,治疗剂量范围为一日20mg~50mg,分次口服。
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(实习编缉:邵泽妹)
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