希爱力为黄色，杏仁状，一面标有“C5”字样。主要成份为他达拉非。化学名为：(6R-12aR)-6-(1，3-苯并二恶茂-5-基)-2-甲基-2，3，6，7，12，12a-六氢化吡嗪并[1'，2'-1，6]-吡啶并[3，4-b]吲哚-1，4-二酮。那么，希爱力对驾驶有什么影响呢？

希爱力的蛋白结合不受肾功能损害的影响。希爱力在健康受试者，仅有不到0.0005%服药剂量的药物出现在精液内。希爱力的平均分布容积约63升，希爱力进入组织。希爱力在治疗浓度，希爱力的血浆内94%的他达拉非与蛋白结合。希爱力主要由细胞色素P450(CYP)3A4异构体代谢。希爱力主要的循环代谢产物是葡萄糖醛酸甲基儿茶酚。

希爱力这一代谢产物对PDE5的作用比希爱力至少弱13，000倍。希爱力在观察到的代谢产物浓度不具有临床活性。希爱力于口服后快速吸收，希爱力服药后中位时间2小时达到平均最大观测血浆浓度(Cmax)。他达拉非片口服后的绝对生物利用度尚未明确。希爱力的吸收率和程度不受食物的影响，希爱力可以与或不与食物同服。希爱力的服药时间(早晨或晚上)对吸收率和程度没有临床意义的影响。

希爱力对驾驶和操作机器的能力无影响或可以忽略。尚未进行对这种潜在影响的特别研究。尽管在临床试验中安慰剂和他达拉非组报告的眩晕频率相似，患者在驾车和操作机器前仍应知晓自己对他达拉非的反应。

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（实习编缉：梁劲）