卡马西平片的药代动力学是怎样的？

来源：发布时间：2016/9/11 11:09:17

导读：

卡马西平片极少见外周神经炎、感觉异常、肌无力、轻瘫的症状。那么，卡马西平片的药代动力学是怎样的？下面让小编为你介绍吧。

卡马西平片的药代动力学是：

口服吸收缓慢、不规则。口服400mg后4～5小时血药浓度达峰值，血药峰值（Cmax）为8～12μg/ml，但个体差异很大。大剂量时达峰时间可达24小时。达稳态血药浓度的时间为8～55小时。生物利用度在58～85%之间。迅速分布至全身组织，血浆蛋白结合率约76%。主要在肝脏代谢，可诱导肝药酶活性，加速自身代谢。代谢产物10、11-环氧化卡马西平的药理活性与原形药相似，其在血浆和脑内的浓度可达原形药的50%。单次给药时T1/2为25～65小时，儿童半衰期明显缩短。长期服用诱发自身代谢，T1/2降为10～20小时。主要以无活性代谢物形式分别经尿和粪便排出72%和28%。本品能通过胎盘、能分泌入乳汁。

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(实习编辑：卢锦锐)

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