头孢羟氨苄片主要用于葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等对头孢羟氨苄敏感的细菌引起的呼吸道、皮肤软组织、口腔、消化道等感染性疾病和中耳炎等。那么，头孢羟氨苄片对诊断有哪些干扰呢？

头孢羟氨苄片的蛋白结合率分别为20％和17％。头孢羟氨苄片口服1g后2～5小时的痰、胸水和肺组织中的浓度分别为1.3mg/L、11.4mg/L和7.4mg/L（mg/kg），头孢羟氨苄片在骨骼、肌肉和滑囊液中的浓度分别为同期血药浓度的23％、31％和43％。头孢羟氨苄片在胆汁中浓度一般较血药浓度为低。头孢羟氨苄片可通过胎盘，也可进入乳汁。头孢羟氨苄片口服1g后1～5小时，前列腺中浓度为12.2mg/kg。24小时尿中排出给药量的86％。头孢羟氨苄片能为血液透析所清除。

头孢羟氨苄片空腹口服0.5g后达峰时间为1.5小时，头孢羟氨苄片的血药峰浓度为16mg/L，12小时尚有微量，消除半衰期为1.5小时。头孢羟氨苄片对食物对血药峰浓度和消除半衰期无明显影响。头孢羟氨苄片自胃肠道的吸收较头孢氨苄和头孢拉定缓慢，但血药浓度较后二者持久。头孢羟氨苄片空腹口服0.5g后的血药峰浓度分别为16mg/L、21mg/L和18mg/L，4小时后血药浓度分别为5mg/L、1mg/L和1mg/L，头孢羟氨苄片的消除半衰期分别为1.27小时、0.57小时和0.61小时。

头孢羟氨苄片对诊断的干扰：应用本品患者的抗球蛋白（Coombs）试验（直接）可出现阳性；以硫酸铜法测定尿糖可有假阳性反应；血尿素氮、血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶和碱性磷酸酶可短暂性升高。

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（实习编缉：邵泽妹）