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盐酸伐昔洛韦缓释片的药代动力学是有怎样呢?

来源:方舟健客 发布时间:2016/8/23 21:23:19
    导读:盐酸伐昔洛韦缓释片主要成份为盐酸伐昔洛韦,其化学名称为:L-缬氨酸,2-[(2-氨基-1,6-二氢-6-氧-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]乙基酯盐酸盐。分子式:C13H20N6O4·HCL。分子量:360.80。

盐酸伐昔洛韦缓释片用于治疗水痘带状疱疹及I型、II型单纯疱疹病毒感染,包括初发和复发的生殖器疱疹病毒感染。那么,盐酸伐昔洛韦缓释片的药代动力学是有怎样呢?

盐酸伐昔洛韦缓释片主要成份为盐酸伐昔洛韦,其化学名称为:L-缬氨酸,2-[(2-氨基-1,6-二氢-6-氧-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]乙基酯盐酸盐。分子式:C13H20N6O4·HCL。分子量:360.80。

盐酸伐昔洛韦缓释片口服,一次0.6g(1片),一日1次,饭前空腹服用。带状疱疹连续服药10日。单纯性疱疹连续服药7日。

盐酸伐昔洛韦缓释片的药代动力学是口服后在体内迅速吸收转化为阿昔洛韦。单次服用盐酸伐昔洛韦缓释片后血液中阿昔洛韦达峰时间Tmax3.4±0.4h,最大血药浓度Cmax为1.84±0.41μg/ml(普通片Tmax1.9±0.4h,Cmax3.85±0.74μg/ml);多次给药达稳态后Cminss为1.37±0.51ug/ml,Cmaxss3.24±0.56ug/ml,Tmax4.57±0.67h(普通片Cminss0.74±0.37ug/ml,Cmaxss4.55±0.76ug/ml,Tmax2.09±0.33h)。分布:本药进入体内后分布广泛,与人体血浆蛋白结合率范围为13.5%到17.9%,可分布至多种组织中,其中胃、小肠、肾、肝、淋巴结和皮肤组织中浓度最高,脑组织中的浓度最低。

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(实习编缉:陈志方)

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