盐酸普罗帕酮片为白色或类白色片，用于阵发性室性心动过速及室上性心动过速（包括伴预激综合征者）。盐酸普罗帕酮片作用效果显著，属于心脑血管类药物，受到很多患者朋友们的认可。那么盐酸普罗帕酮片的药效有多长时间？

盐酸普罗帕酮经口服后吸收良好，在2-3小时后达到血浆峰浓度(Tmax)，通过重复给药而达到肝脏首过代谢作用的饱和，使得血浆浓度和生物利用度的增加，给药3-4天后药物浓度达到稳定，并且生物利用度增加到约100%。代谢率在代谢能力强(占人口的90%)和弱者中不同(由异喹胍的代谢能力决定)。主要的代谢产物5-羟普罗帕酮具有与原形药物相当的抗心律失常活性。血浆蛋白结合程度在85-95%之间，分布容积在1.1-3.6L/kg。代谢能力强者清除半衰期为2.8-11小时，代谢能力弱者清除半衰期为17小时，只有1%原形药物由肾排除体外。

盐酸普罗帕酮片的主要成分为盐酸普罗帕酮。盐酸普罗帕酮是具有膜稳定性及钠通道阻断作用的lc类抗心律失常药物。盐酸普罗帕酮还具有II类抗心律失常药物的β阻断作用。盐酸普罗帕酮通过降低动作电位升高速率而减慢冲动传导，盐酸普罗帕酮可以延长心房、房室节及心室的不应期。对于患有WPW综合征的患者，盐酸普罗帕酮可以延长传导旁路的不应期。

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（实习编辑：赖柳君）