奥司惠还适用于甲状旁腺机能减退；营养和吸收障碍引起的佝偻病和骨软化症；假性缺钙（D-依赖型I）的佝偻病和骨软化症。那么，超大剂量服用奥司惠会怎样呢？

奥司惠口服经小肠吸收后在肝内经25羟化酶作用转化为1，25-(OH)2D3。奥司惠对现知成骨细胞也表达25羟化酶mRNA，奥司惠也可将1-α-OH-D3转化为活性形式。奥司惠转化后的血1，25-(OH)2D3高峰出现于用药后8～12小时，奥司惠的半衰期(t1/2)17.6小时。奥司惠口服1μg后血药峰浓度（Cmax）为61.6±13.6pg/ml，达峰时间平均为8小时（6-16小时）。

奥司惠主要作用是通过提高体内血循环中1，25-二羟基维生素D3水平，从而增加钙、磷酸盐的肠道吸收。奥司惠最终缓解骨和肌肉疼痛以及改善与绝经、衰老和内分泌变化引起的肠道钙吸收障碍所导致的骨质疏松。奥司惠具有增加小肠和肾小管对钙的重吸收，抑制甲状旁腺增生，减少甲状旁腺激素合成与释放，抑制骨吸收。

超大剂量服用奥司惠可能出现胃肠道系统、肝脏方面、精神神经系统、循环系统等方面的不良反应，如：胃痛、便秘、GOT及GPT升高、头痛、血压轻度升高等。

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（实习编缉：李华艺）