巴氯芬片的主要成分为巴氯芬。巴氯芬片用于脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎颅脑外伤。那么,巴氯芬片对中枢神经系统的影响是怎样呢?
巴氯芬片的代谢范围小。去氨基产生了主要的代谢物:无药理活性的β-(p-氯苯基)-γ-羟基丁酸。巴氯芬片在血浆清除半衰期平均为3-4小时,巴氯芬片大部分以原型排出。在72小时内,巴氯芬片大约有75%的药物由肾脏排出,其中有5%以代谢物形式排出,其余的药物,包括5%代谢物形式通过粪便排出体外。
巴氯芬片可以经胃肠道快速而完全地吸收。巴氯芬片单剂量口服10mg、20mg、30mg后0.5-1.5小时内达血浆药物峰值浓度,巴氯芬片的平均血浆峰值浓度大约分别为180ng/ml、340ng/ml和650ng/ml。巴氯芬片相应的血清浓度曲线下面积(AUC)大约为1135ng×h/ml、2345ng×h/ml和3353ng×h/ml,与给药剂量成比例。巴氯芬片的体内分布容积为0.71/kg,血清蛋白结合率大约为30%,脑脊液中活性物成份的浓度大约比血浆中低8.5倍。
巴氯芬片对中枢神经系统的影响:治疗开始时常出现日间镇静.嗜睡和恶心等副作用,偶尔出现口干.呼吸抑制.头晕.无力.精神错乱.眩晕.呕吐.头痛和失眠。
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(实习编缉:梁劲)
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