乳酸司帕沙星片为薄膜衣片，除去薄膜衣后显黄色。乳酸司帕沙星片的主要成分为乳酸司帕沙星。那么，乳酸司帕沙星片与硫糖铝同用是怎样呢？
乳酸司帕沙星片口服后主要在小肠吸收，胃几乎不吸收。乳酸司帕沙星片的血浆蛋白结合率为42-44%。乳酸司帕沙星片对健康成人空腹单次口服200mg时，乳酸司帕沙星片服药后约4小时左右，血浆药物浓度达峰值，乳酸司帕沙星片值为0.58μg/ml，消除半衰期较长，约为16小时左右。乳酸司帕沙星片对高龄者单次口服150mg时，血浆药物浓度峰值为1.72μg/ml，平均消除半衰期(t1/2)为26小时左右。
乳酸司帕沙星片口服吸收后体内分布广泛，乳酸司帕沙星片主要分布于胆囊（约为血浆药物浓度的7倍）；乳酸司帕沙星片其次为皮肤、前列腺、子宫、卵巢、耳、鼻、喉组织、痰液、前列腺液、尿液及乳汁中（约为血浆药物浓度的1.5倍）；乳酸司帕沙星片再次为唾液、泪液（约为血浆药物浓度的0.7-0.8倍）；最低为眼房水及脊髓液。乳酸司帕沙星片对健康成人单次口服200mg后72小时，用药量的12%以原形药物及29%以葡萄糖醛酸共轭物从尿中排泄，51%以原形药物从粪便中排泄。
乳酸司帕沙星片与含有铝、镁、铁的抗酸药和硫糖铝合用时，可降低本品的吸收，从而降低药效，如需服用应间隔4小时。
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（实习编缉：梁劲）
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