头孢克洛颗粒的用法用量是适宜空腹后口服。将本品加入适量（20-30ml）热水中，经振荡完全溶解后服用。那么，头孢克洛颗粒的药代动力学是有怎样呢？
头孢克洛颗粒的主要成份是头孢克洛。分子式：C15H14ClN3O4S·H2O。分子量：385.82。
头孢克洛颗粒为可溶颗粒或混悬颗粒；气芳香，味甜。
头孢克洛颗粒主要适用于敏感菌所致的呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等。
头孢克洛颗粒的药代动力学是口服后迅速从肠道吸收，分布于全身组织中。口服本品500mg的血药峰浓度（Cmax）约为13.44mg/L，达峰时间（tmax）约0.56小时，血消除半衰期（t1/2β）为0.57小时。本品在中耳脓液中可达到足够的浓度；在唾液和泪液中浓度高。本品的血清蛋白结合率约为25%。给药量的约15％在体内代谢。本品主要自肾排泄，8小时内给药量的约77％以原形自尿中排出，尿药浓度高；约0.05%自胆汁排泄，胆汁中药物浓度较血药浓度低。血液透析能清除部分本品。
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（实习编缉：陈志方）
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