奥美拉唑肠溶片为脂溶性弱碱性药物，易浓集于酸性环境中，因此口服后可特异地分布于胃黏膜壁细胞的分泌小管中，并在此高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式。那么，奥美拉唑肠溶片的药代动力学是有怎样呢？

奥美拉唑肠溶片主要成份为奥美拉唑。化学名：S-甲氧基-2-（（（4-甲氧基-3，S-二甲基-2-吡啶基）甲基）亚磺酰基）-1H-苯并咪唑。

奥美拉唑肠溶片适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。

奥美拉唑肠溶片的用法用量是口服，不可咀嚼。反流性食管炎：一次20～60mg，一日1～2次。晨起吞服或早晚各一次，疗程通常为4～8周。

奥美拉唑肠溶片的药代动力学是口服本品后，经小肠吸收，1小时内起效，0.5～3.5小时血药浓度达峰值，作用持续24小时以上。可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织，且易透过胎盘。通常单剂量生物利用度约35%，多剂量生物利用度增至约60%，血浆蛋白结合率为95%～96%，血浆半衰期为0.5～1小时，慢性肝病患者为3小时。本品在体内经肝脏微粒体细胞色素P450氧化酶系统代谢，代谢物的约80%经尿排泄，其余由胆汁分泌后从粪便排泄。

奥美拉唑肠溶片的儿童用药是婴幼儿禁用。

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（实习编缉：陈志方）