伏格列波糖分散片的主要成份为伏格列波糖。伏格列波糖分散片用于改善糖尿病餐后高血糖。那么，服用伏格列波糖分散片会出现暴发性肝炎吗？

伏格列波糖分散片经口和静脉给药。伏格列波糖分散片的吸收率，大鼠为5.9％、犬为2.7％。大鼠口服后1小时血中药浓达峰值，以后半衰期呈双相性消失。伏格列波糖分散片对犬给药后4～6小时达峰值，其半衰期为16小时。两者血浆中都主要是未变化的原形药物。伏格列波糖分散片对大鼠连续7日给药，其峰值及AUC也几乎与单次绘药大致相同。伏格列波糖分散片与血浆蛋白结合率，大鼠为7％～14％，犬为23％～90％，人为1％～7％。伏格列波糖分散片给大鼠和犬经口给药，几乎所有组织都在1小时后达峰值，以消化管壁及肾脏中浓度较高。

伏格列波糖分散片可在胎仔及乳汁中检出，但都比母体动物的血浆中浓度低。伏格列波糖分散片经口给大鼠、犬。伏格列波糖分散片在体内几乎不被代谢，伏格列波糖分散片大部分以原形药物自尿和粪便中排出。伏格列波糖分散片用大鼠的肝、肾切片和肠粘膜、血浆进行体外试验，伏格列波糖分散片也几乎不被代谢。伏格列波糖分散片经口给大鼠，大致在72小时排泄终了。伏格列波糖分散片在大鼠尿中约排出5％，粪中约92.5％。犬分别为2.7％和93.5％。伏格列波糖分散片对健康志愿者(男性)单次口服2mg或1次0.2mg，一日3次连服7日，测定血浆及尿中本品浓度，都未检出。

服用伏格列波糖分散片偶尔出现暴发性肝炎、伴随AST(GOT)，ALT(GPT)等上升的严重肝功能障碍或黄疸(均小于0.1%)。故应充分观察，出现异常时应进行停止给药等适当处理。

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（实习编缉：李华艺）