硫普罗宁肠溶胶囊是一种与青霉胺性质相似的含巯基药物，具有保护肝脏组织及细胞的作用。那么，硫普罗宁肠溶胶囊的药物相互作用是有怎样呢？

硫普罗宁肠溶胶囊主要成份是硫普罗宁。化学名：N-(2-巯基丙酰基)-甘氨酸。分子式：C5H9NO3S。分子量：163.20。

硫普罗宁肠溶胶囊口服后在肠道易吸收，生物利用度为85%～90%，单剂给药500mg后，其Tmax为5h，Cmax为3.6μg/ml，AUC0～24h为29(μg·h/ml)。本品在体内呈二室分布，t1/2a为2.4h,t1/2β为18.7h,血浆蛋白结合率约为49%。本品在肝脏代谢，大部分代谢为无活性代谢产物并由尿排出，服药后4h约排出48%，72h可排出78%。

硫普罗宁肠溶胶囊口服。一次0.1～0.2g(1-2粒),一日3次，疗程2～3个月，或遵医嘱。

硫普罗宁肠溶胶囊的药物相互作用是不应与具有氧化作用的药物合用。

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（实习编缉：陈志方）