马来酸罗格列酮片的药代动力学是什么？

马来酸罗格列酮片(文迪雅)，不仅在市面上的正规药房可以购买到，在方舟健客上也是可以购买到。那么，马来酸罗格列酮片的药代动力学是什么？

马来酸罗格列酮片的药代动力学是：

马来酸罗格列酮片的口服吸收生物利用度为99%，血浆达峰时间约为1小时，血浆清除半衰期(t1/2)为3～4小时，进食对本品的吸收总量无明显影响，但达峰时间延迟2.2小时，峰值降低20%。本品的平均口服分布容积为17.6L(30%)。99.8%与血浆蛋白结合，主要为白蛋白。本品主要以原形从尿排出，主要代谢途径为经N-去甲基和羟化作用与硫酸盐或葡萄糖醛酸结合。所有循环代谢产物均没有胰岛素增敏作用。体外试验证实，本品绝大部分经P450酶系统的CYP2C8途径，少量经CYP2C9途径代谢。口服或静脉给予14C标记的罗格列酮后，64%经尿液排出，23%经粪便排出。临床研究证实罗格列酮的药代动力学参数不受年龄、种族、吸烟或饮酒的影响。

最后，提醒你，该药应在有效期36个月内使用完毕。

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（实习编辑：李嘉颖）