重酒石酸卡巴拉汀胶囊每粒硬胶囊分别含有重酒石酸卡巴拉汀1.5mg、3mg、4.5和6mg。那么，重酒石酸卡巴拉汀胶囊药物过量的治疗有什么呢？

重酒石酸卡巴拉汀胶囊主要通过胆碱酯酶介导的水解作用而迅速、广泛地代谢，重酒石酸卡巴拉汀胶囊的血浆半衰期约1小时。重酒石酸卡巴拉汀胶囊的体外实验结果表明，这种代谢物仅有微弱的胆碱酯酶抑制作用(﹤10%)。重酒石酸卡巴拉汀胶囊的体外和动物实验结果表明，大部分细胞色素P450同功酶很少参与重酒石酸卡巴拉汀代谢。重酒石酸卡巴拉汀胶囊的体内实验亦证实不与细胞色素P450存在相互作用。

重酒石酸卡巴拉汀胶囊完全迅速吸收，约1小时达到血浆峰浓度。重酒石酸卡巴拉汀胶囊与靶酶相互作用，重酒石酸卡巴拉汀胶囊的药物增加的生物利用度超过其增加剂量预计值约1.5倍。重酒石酸卡巴拉汀胶囊服用3mg的绝对生物利用度约36%。重酒石酸卡巴拉汀胶囊与食物同服可使其吸收tmax延长90分钟，使其Cmax降低，AUC增加近30%。重酒石酸卡巴拉汀胶囊与血浆蛋白结合力较弱(约40%)。重酒石酸卡巴拉汀胶囊容易通过血脑屏障，体表分布容积为1.8~2.7L/kg。

重酒石酸卡巴拉汀胶囊药物过量的治疗：因重酒石酸卡巴拉汀的血浆半衰期约1小时。乙酰胆碱酯酶抑制作用持续约9小时，故推荐在随后的24小时内对无症状用药过量患者不应继续使用本品。对用药过量且出现严重恶心、呕吐的患者应考虑使用止吐药。必要时对其它不良反应给予对症治疗。对严重用药过量的患者可使用阿托品。阿托品硫酸盐初始推荐剂量为0.03mg/kg，静脉注射，随后可根据其临床疗效调整使用剂量。不推荐东莨菪碱作为解毒药使用。

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（实习编缉：梁劲）