重酒石酸卡巴拉汀胶囊每粒硬胶囊分别含有重酒石酸卡巴拉汀1.5mg、3mg、4.5和6mg。那么，重酒石酸卡巴拉汀胶囊禁止用于哪些患者呢？

重酒石酸卡巴拉汀胶囊主要通过胆碱酯酶介导的水解作用而迅速、广泛地代谢，重酒石酸卡巴拉汀胶囊的血浆半衰期约1小时。重酒石酸卡巴拉汀胶囊的体外实验结果表明，这种代谢物仅有微弱的胆碱酯酶抑制作用(﹤10%)。重酒石酸卡巴拉汀胶囊的体外和动物实验结果表明，大部分细胞色素P450同功酶很少参与重酒石酸卡巴拉汀代谢。重酒石酸卡巴拉汀胶囊的体内实验亦证实不与细胞色素P450存在相互作用。

重酒石酸卡巴拉汀胶囊完全迅速吸收，约1小时达到血浆峰浓度。重酒石酸卡巴拉汀胶囊与靶酶相互作用，重酒石酸卡巴拉汀胶囊的药物增加的生物利用度超过其增加剂量预计值约1.5倍。重酒石酸卡巴拉汀胶囊服用3mg的绝对生物利用度约36%。重酒石酸卡巴拉汀胶囊与食物同服可使其吸收tmax延长90分钟，使其Cmax降低，AUC增加近30%。重酒石酸卡巴拉汀胶囊与血浆蛋白结合力较弱(约40%)。重酒石酸卡巴拉汀胶囊容易通过血脑屏障，体表分布容积为1.8~2.7L/kg。

已知对重酒石酸卡巴拉汀，其它氨基甲酸衍生物或其它配方成分过敏的患者禁用重酒石酸卡巴拉汀胶囊。由于未进行相关研究。重酒石酸卡巴拉汀胶囊禁止应用于严重肝脏损害的患者。

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（实习编缉：梁劲）