利塞膦酸钠片的主要成份为利塞膦酸钠。利塞膦酸钠片为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。那么，利塞膦酸钠片的哺乳期妇女用药是怎样呢？

利塞膦酸钠片口服后由上消化道迅速吸收，利塞膦酸钠片的血药浓度达峰时间（Tmax）约为服药后1小时，利塞膦酸钠片在一定剂量范围内（单剂量给药：2.5～30mg，多剂量给药：2.5～5mg），吸收呈剂量依赖性。利塞膦酸钠片连续用药57天内可达到稳态血浆浓度。

利塞膦酸钠片的平均绝对口服生物利用度为0.63%（90%置信限：0.54%～0.75%），利塞膦酸钠片与食物同服时生物利用度降低。利塞膦酸钠片与空腹给药相比，早餐前半小时或晚餐后2小时给药，吸收减少55%；早餐前1小时给药，吸收减少30%。利塞膦酸钠片在早餐前至少30分钟给药是有效的。

利塞膦酸钠片的哺乳期妇女用药：本品对哺乳婴儿有严重的不良反应，哺乳期妇女应停药或停止哺乳。

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（实习编缉：梁劲）