氟康唑片属于吡咯类抗真菌药，用于抗真菌的药物治疗。临床试验，适用于念珠菌病、隐球菌病、球孢子菌病的治疗。那么，氟康唑片口服吸收良好吗？
氟康唑片，口服吸收良好，且不受食物、抗酸药、H2受体阻滞药的影响。空腹口服氟康唑片约可吸收给药量的90%。单次口服氟康唑片100mg，平均血药峰浓度（Cmax）为4.5～8mg/L。表观分布容积（Vd）接近于体内水分总量，血浆蛋白结合率低（11%～12%）。
在体内广泛分布于皮肤、水疱液、腹腔液、痰液等组织体液中，尿液及皮肤中药物浓度约为血药浓度的10倍；水疱皮肤中约为2倍；唾液、痰、水疱液、指甲中与血药浓度接近；脑膜炎症时，脑脊液中本品的浓度可达血药浓度的54%～85%。氟康唑片少量在肝脏代谢。主要自肾排泄，以原形自尿中排出给药量的80%以上。血消除半衰期（t1/2β）为27～37小时，肾功能减退时明显延长。血液透析或腹膜透析可部分清除氟康唑片。
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（实习编辑：严韵儿）
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