氯霉素搽剂为无色或微黄色的粘稠澄清液体;味极苦,能与水任意混合。氯霉素搽剂的主要成份为氯霉素。那么,氯霉素搽剂的不良反应有哪些呢?
氯霉素搽剂静脉给药后广泛分布于全身组织和体液,氯霉素搽剂在肝、肾组织中浓度较高,其余依次为肺、脾、心肌、肠和脑组织。氯霉素搽剂可透过血-脑脊液屏障进入脑脊液中,脑膜无炎症时,脑脊液药物浓度为血药浓度的21%~50%,氯霉素搽剂用于脑膜有炎症时,可达血药浓度的45%~89%,新生儿及婴儿患者可达50%~99%。氯霉素搽剂也可透过胎盘屏障进入胎儿循环,胎儿血药浓度可达母体血药浓度的30%~80%。氯霉素搽剂还可透过血眼屏障进入房水、玻璃体液,并可达治疗浓度。氯霉素搽剂尚可分泌至乳汁、唾液、腹水、胸水以及滑膜液中。
氯霉素搽剂的表观分布容积(Vd)为0.6~1L/kg。氯霉素搽剂的蛋白结合率约为50%~60%。血消除半衰期(t1/2b)成人为1.5~3.5小时,肾功能损害者为3~4小时,严重肝功能损害者血消除半衰期(t1/2b)延长(4.6~11.6小时),出生2周内新生儿血消除半衰期(t1/2b)为24小时,2~4周者为12小时,大于1月的婴幼儿为4小时。氯霉素搽剂在肝内游离药物的90%与葡萄糖醛酸结合为无活性的氯霉素单葡萄糖醛酸酯。氯霉素搽剂在24小时内5%~10%以原形由肾小球滤过排泄,80%以无活性的代谢产物由肾小管分泌排泄。氯霉素搽剂对透析的清除无明显影响。
氯霉素搽剂的不良反应:偶有过敏反应。
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(实习编缉:梁劲)
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