咪唑斯汀缓释片还抑制变态反应时细胞间粘附性分子-1的释放。药理实验显示咪唑斯汀具有抗炎活性，这可能与具有抑制5-脂肪氧合酶的作用有关。那么，哺乳期妇女能服用咪唑斯汀缓释片吗？

咪唑斯汀缓释片主要在肝脏通过葡萄糖醛酸化进行代谢，其他代谢途径之一是通过细胞色素P4503A4酶形成羟基化代谢产物。

咪唑斯汀缓释片在肝功能损害的患者体内，咪唑斯汀的吸收减慢，分布相延长，药时曲线下面积（AUC）增加50%。咪唑斯汀主要在肝脏通过葡萄糖醛酸化进行代谢，其他代谢途径之一是通过细胞色素P4503A4酶形成羟基化代谢产物。

咪唑斯汀缓释片的代谢产物均无药理活性。在与酮康唑和全身性给药的红霉素合并用药的研究中，可观察到咪唑斯汀血浆浓度有所升高，与单剂量单独口服咪唑斯汀15-20mg的血浆浓度相当。

咪唑斯汀缓释片的哺乳期妇女用药：尚缺乏用药后咪唑斯汀在母乳中浓度的资料，因此不建议在哺乳期使用。

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（实习编辑：叶胜能）