咪唑斯汀缓释片还抑制变态反应时细胞间粘附性分子-1的释放。药理实验显示咪唑斯汀具有抗炎活性，这可能与具有抑制5-脂肪氧合酶的作用有关。那么，咪唑斯汀缓释片的药理毒理怎样呢？

咪唑斯汀缓释片主要在肝脏通过葡萄糖醛酸化进行代谢，其他代谢途径之一是通过细胞色素P4503A4酶形成羟基化代谢产物。

本品的主要成分是咪唑斯汀，化学名：2-[[[1-[(4-氟苯基)甲基]-1氢-苯并咪唑-2-基]-4-哌啶基]甲基-氨基]-4(3氢)-嘧啶酮。口服。成人包括老年人及12岁以上儿童，推荐剂量为一次1片(10mg)，每日1次。大部分病例服用咪唑斯汀后可驾驶或完成需集中注意力的工作，但为识别对药物有异常反应的敏感者，建议驾驶或完成复杂工作前，先行了解个体反应性。

咪唑斯汀缓释片的药理毒理是：

咪唑斯汀是一种非镇静类抗组胺药，能阻断胃肠道、血管和呼吸道效应细胞的组胺H1-受体。该药还能稳定肥大细胞。吸收:口服胃肠道吸收快，1.5小时后达血浆峰浓度。分布:蛋白结合率：98%。代谢:通过葡萄糖酸化作用（主要路径）或细胞色素P450同功酶CYP3A4代谢形成无活性的羟基化代谢物。排泄:清除半衰期：13小时。

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（实习编辑：叶胜能）