阿替洛尔片口服吸收很快，但不完全，口服吸收50%，于2~4小时达峰浓度，口服后作用持续时间较长，可达24小时，广泛分布于各组织，小量可通过血-脑脊液屏障。那么，阿替洛尔片是为选择性β1肾上腺素受体阻滞剂吗？
阿替洛尔片为白色片或糖衣片，除去糖衣后显白色。
阿替洛尔片的主要成份是阿替洛尔。化学名：4-［3-［（１-甲基乙基）氨基-2-羟基］丙氧基］苯乙酰胺。分子式：C14H22N2O3。分子量：266.34。
阿替洛尔片为选择性β1肾上腺素受体阻滞剂，不具有膜稳定作用和内源性拟交感活性。但不抑制异丙肾上腺素的支气管扩张作用。其降血压与减少心肌耗氧量的机制与普奈洛尔相同。大规模临床试验证实，阿替洛尔可减少急性心肌梗死0~7天的死亡率。治疗剂量对心肌收缩力无明显抑制。
阿替洛尔片与β-受体阻滞剂合用是会加剧停用氯压定引起的高血压反跳，如两药联合使用，本药应在停用氯压定前几天停用，如果用本药取代氯压定，应在停止服用可乐定数天后才开始β-受体阻滞剂的疗程。
阿替洛尔片的老年患者用药是所需剂量可以减少，尤其是肾功能衰退的患者。
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（实习编缉：陈志方）
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