阿替洛尔片为白色片或糖衣片，除去糖衣后显白色。用于儿童应从小剂量开始0.25~0.5mg/kg,每日二次。注意监测心率、血压。那么，阿替洛尔片的不良反应是有怎样呢？

阿替洛尔片的主要成份是阿替洛尔。化学名：4-［3-［（１-甲基乙基）氨基-2-羟基］丙氧基］苯乙酰胺。分子式：C14H22N2O3。分子量：266.34。

阿替洛尔片口服成人常用量：开始每次6.25~12.5mg，一日两次，按需要及耐受量渐增至50~200mg。肾功能损害时，肌酐清除率小于15ml/(min.1.73m2)者，每日25mg；15~35ml/(min.1.73m2)者，每日最多50mg。

阿替洛尔片口服吸收很快，但不完全，口服吸收50%，于2~4小时达峰浓度，口服后作用持续时间较长，可达24小时，广泛分布于各组织，小量可通过血-脑脊液屏障。健康人的分布容积约50~75L。血药半衰期为6~7小时，主要以原形自尿排出，肾功能受损时半衰期延长，可在体内蓄积，血液透析时可予清除。本品脂溶性低，对脑部组织的渗透很低，而血浆蛋白结合率极低(6~16%)。

阿替洛尔片的药物过量是过度的心动过缓可静脉注射阿托品1～2mg，如有必要可随后静脉注射大剂量胰高血糖素10mg，可根据反应重复或随后静脉滴注胰高血糖素1～10mg/小时，若无预期效果，或没有胰高血糖素供应，可采用β-受体兴奋剂。

阿替洛尔片的不良反应是在心肌梗死病人中，最常见的不良反应为低血压和心动过缓；其他反应可有头晕、四肢冰冷、疲劳、乏力、肠胃不适、精神抑郁、脱发、血小板减少症、牛皮癣样皮肤反应、牛皮癣恶化、皮疹及干眼等。罕见引起敏感病人的心脏传导阻滞。

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（实习编缉：陈志方）