盐酸伊托必利片的主要成份是盐酸伊托必利。盐酸伊托必利片为白色膜衣片，除去包衣后应显白色。那么，盐酸伊托必利片的药物相互作用有哪些呢？
盐酸伊托必利片在肝脏主要通过黄素单氧化酶途径转化形成代谢物Ml、M2和M3。3种代谢物中，仅其中之一有较弱的多巴胺D2受体阻滞作用，无药理学相关性。盐酸伊托必利片及其代谢产物主要经肾脏排泄(75％)，盐酸伊托必利片的清除半衰期大约为6小时。盐酸伊托必利片的促动力作用在治疗剂量范围内与剂量呈线性相关。
盐酸伊托必利片口服后在胃肠道吸收迅速、完全，盐酸伊托必利片经肝脏首过代谢，盐酸伊托必利片相对生物利用度约为60％。盐酸伊托必利片对食物的生物利用度没有影响。盐酸伊托必利片口服50㎎后，血浆浓度约0.5／小时达到峰值(Cmax0.73μg／ml)。盐酸伊托必利片在人血清蛋白结合率为96％。
盐酸伊托必利片的药物相互作用：本品主要经肝脏的黄素单加氧酶代谢，与经由细胞色素P450代谢的药物无相互作用。与华发令、安定、双氯芬酸钠、盐酸噻氯吡啶、硝苯地平、盐酸尼卡地平合用，未见血浆蛋白结合的改变。抗胆碱药可降低盐酸伊托必利的作用效果，但抗溃疡药物如西米替丁、雷尼替丁、替普瑞酮或西曲酸酯不影响伊托必利的促动力作用。
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（实习编缉：陈志东）
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