盐酸伊托必利片的主要成份是盐酸伊托必利。盐酸伊托必利片为白色膜衣片，除去包衣后应显白色。那么，盐酸伊托必利片的不良反应有哪些呢？

盐酸伊托必利片口服后在胃肠道吸收迅速、完全，盐酸伊托必利片经肝脏首过代谢，盐酸伊托必利片相对生物利用度约为60％。盐酸伊托必利片对食物的生物利用度没有影响。盐酸伊托必利片口服50㎎后，血浆浓度约0.5／小时达到峰值(Cmax0.73μg／ml)。盐酸伊托必利片在人血清蛋白结合率为96％。

盐酸伊托必利片在肝脏主要通过黄素单氧化酶途径转化形成代谢物Ml、M2和M3。3种代谢物中，仅其中之一有较弱的多巴胺D2受体阻滞作用，无药理学相关性。盐酸伊托必利片及其代谢产物主要经肾脏排泄(75％)，盐酸伊托必利片的清除半衰期大约为6小时。盐酸伊托必利片的促动力作用在治疗剂量范围内与剂量呈线性相关。

盐酸伊托必利片的不良反应：过敏性反应：很少发生皮疹、潮红、搔痒(<0.1%)，须停药。胃肠道：偶见腹泻、便秘、腹痛、唾液增多(0.1-<5%)精神神经：偶尔出现头晕、易激惹、头痛、睡眠改变、眩晕等症状；很少有震颤报告。内分泌：偶有泌乳素增高，当发生溢乳或和男性乳房发育等异常时，必须采取暂停或终止治疗等适当措施。血液学：偶有白细胞减少。建议监测血常规，若发生白细胞减少应停药。肝脏：很少发生GOT，GPT，g-GTP和ALP升高。肾脏：偶有BUN和血肌酐升高。其他：偶有胸背痛和乏力。

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（实习编缉：陈志东）