盐酸美他环素胶囊(玉脂)，口服可吸收，单剂口服500mg后血药峰浓度(Cmax)约为2mg/L，血消除半衰期(t1/2)16小时，蛋白结合率为80%，在体内分布较广。那么，盐酸美他环素胶囊的药理毒理是怎样？

盐酸美他环素胶囊的药理毒理是：

盐酸美他环素胶囊属于四环素类抗生素。某些四环素或土霉素耐药的菌株对本品仍可敏感。许多立克次体属、支原体属、衣原体属、某些非典型分枝杆菌属、螺旋体对本品敏感，但肠球菌属对其耐药。其他如放线菌属、炭疽杆菌、单核细胞增多性李斯特菌、梭状芽孢杆菌、奴卡菌属、弧菌、布鲁菌属、弯曲杆菌、耶尔森菌等对本品敏感。本品对淋病奈瑟菌具一定抗菌活性，但耐青霉素的淋球菌对美他环素也耐药。多年来由于四环素类的广泛应用，临床常见病原菌对美他环素耐药现象严重，包括葡萄球菌等革兰阳性菌及多数肠杆菌科细菌耐药。本品与四环素类不同品种之间存在交叉耐药。本品作用机制为药物能与细菌核糖体30S亚基的A位置结合，抑制肽链的增长和影响细菌蛋白质的合成。

最后，建议你使用该药前应先咨询医生的意见。

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（实习编辑：李嘉颖）