易瑞沙吉非替尼片每片含吉非替尼250mg。化学名称：N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉丙氧基)喹唑啉-4-胺。那么，易瑞沙吉非替尼片与华法林合用是怎样呢？
吉非替尼片口服给药后，吉非替尼片的的血浆峰浓度出现在给药后的3到7小时。吉非替尼片对癌症患者的平均绝对生物利用度为59%。进食对吉非替尼吸收的影响不明显。吉非替尼片在稳态时的平均分布容积为1400L，表明其在组织内分布广泛。吉非替尼片的血浆蛋白结合率约为90%。吉非替尼片与血清白蛋白及α1—酸性糖蛋白结合。
吉非替尼片静脉给药后，吉非替尼片迅速清除，分布广泛，平均清除半衰期为48小时。吉非替尼片对癌症患者口服给药后，吸收较慢，平均终末半衰期为41小时。吉非替尼片每天给药1次出现2-8倍蓄积，经7-10剂给药后达到稳态。吉非替尼片达到稳态后，24小时间隔用药，吉非替尼片的血浆药物浓度最高和最低值之比一般维持在2-3倍范围之间。
吉非替尼片与华法林合用：虽然迄今尚未进行正规的药物相互作用研究，在一些服用华法林的患者中报告了INR增高和/或出血事件。服用华法林的患者应定期监测其凝血酶原时间或INR的改变。
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（实习编缉：邵泽妹）
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