雷贝拉唑钠肠溶胶囊的主要成份为雷贝拉唑钠。雷贝拉唑钠肠溶胶囊为肠溶胶囊，内容物为类白色或淡黄色粉末。那么，雷贝拉唑钠肠溶胶囊会有什么不良反应呢？

雷贝拉唑钠肠溶胶囊采用CD-1小鼠进行88/104周试验，雷贝拉唑钠肠溶胶囊口给药剂量高达100mg/kg/天时未表现出肿瘤发生率增加，雷贝拉唑钠肠溶胶囊的血药浓度为患者推荐剂量下的1.6倍。雷贝拉唑钠肠溶胶囊采用SD大鼠进行了给药104周的致癌性试验研究，其中雄性大鼠口服剂量5，15，30，60mg/kg/天，雌性大鼠口服剂量5，15，30，60和120mg/kg/天，结果所有剂量组雌、雄动物均出现胃肠嗜铬细胞样（ELC）增生，雌性动物所有剂量组都出现胃肠嗜铬细胞样（ELC）良性肿瘤。雷贝拉唑钠肠溶胶囊对雄性动物即使在最高剂量组（血药浓度相当于临床推荐剂量下的0.2倍）下，也未见与药物有关的肿瘤产生。

雷贝拉唑钠肠溶胶囊是经胃后在肠道内才开始被吸收的。雷贝拉唑钠肠溶胶囊在20mg剂量组，在用药后3.5小时达到血药浓度峰值。雷贝拉唑钠肠溶胶囊在10mg～40mg剂量范围内，血药浓度峰值和曲线下面积与剂量呈线性关系。雷贝拉唑钠肠溶胶囊口服20mg剂量组的绝对生物利用度约为52％。雷贝拉唑钠肠溶胶囊重复用药后生物利用度不升高。雷贝拉唑钠肠溶胶囊对健康受试者的药物半衰期约为1小时（在0.7～1.5范围内），体内药物清除率为283±98ml/min。雷贝拉唑钠肠溶胶囊在慢性肝病患者体内，血药浓度的曲线下面积提高2-3倍。雷贝拉唑钠肠溶胶囊的不良反应是：

1、偶见（不良反应发生率在0.1～5％）：光敏性反应、头痛、恶心、呕吐、便秘、腹泻、皮疹；红细胞减少、白细胞减少、白细胞增多、嗜酸性粒细胞增多、嗜中性粒细胞增多、淋巴细胞减少；ALT、AST、ALP、γ-GTP、LDH、总胆红素、总胆固醇、BUN升高；蛋白尿等不良反应。

2、罕见（不良反应发生率＜0.1％）休克、心悸、心动过缓、消化不良、胸痛、肌痛、视力障碍、失眠、困倦、握力低下、口齿不清、步态蹒跚、溶血性贫血等。

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（实习编缉：李华艺）