西沙必利片为全胃肠促动力药。西沙必利片主要用于功能性消化不良，X线、内窥镜检查为阴性的上消化道不适。那么，西沙必利片药物过量的治疗是怎样呢？

西沙必利片口服后吸收迅速彻底，1～2小时内达峰值血药浓度，半衰期为10小时。西沙必利片主要通过CYP3A4酶代谢。西沙必利片经氧化脱烃基和芳香族的羟基化作用被广泛地代谢，西沙必利片几乎全部的代谢产物近似均等地经粪便、尿排泄，哺乳期乳汁排泄很少。西沙必利片口服给药的绝对生物利用度约40%，西沙必利片的血药浓度随口服剂量(5～20mg)成比例增加。

西沙必利片在稳定状态下，西沙必利片口服5mg每日三次和10mg每日三次。西沙必利片早晨服药前的血药浓度与晚上的峰值浓度分别波动在10～20ng/ml～30～60ng/ml与20～40ng/ml～50～100ng/ml之间。西沙必利片的药代动力学和稳态血浆浓度与治疗持续时间无关，伴用西咪替丁可以略微增加本品的口服生物利用度。西沙必利片可以广泛地与血浆蛋白结合(97.5%)。

西沙必利片药物过量的治疗：一旦用药过量，建议服用活性炭，并对病人进行密切地医疗监护。建议密切注意有无出现QT间期延长的可能性和产生尖端扭转型室速的因素，例如是否有电解质紊乱(尤其是低血钾或低血镁)和心搏徐缓。

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（实习编缉：邵泽妹）