阿昔洛韦缓释片是核苷类抗病毒药，干扰病毒DNA多聚酶，抑制病毒的复制。阿昔洛韦缓释片体外对单纯性疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒、巨细胞病毒等具抑制作用。那么阿昔洛韦缓释片药代动力学主要是什么？
阿昔洛韦缓释片药代动力学：口服吸收差，约15%～30%由胃肠道吸收。进食对血药浓度影响不明显。能广泛分布至各组织与体液中，包括脑、肾、肺、肝、小肠、肌肉、脾、乳汁、子宫、阴道粘膜与分泌物、脑脊液及疱疹液。在肾、肝和小肠中浓度高，脑脊液中浓度约为血中浓度的一半。药物可通过胎盘。每4小时口服200mg和400mg，5天后的血药峰浓度(Cmax)分别为0.6mg/L和1.2mg/L。本品蛋白结合率低（9%～33%）。
阿昔洛韦缓释片主要用于单纯疱疹病毒所致的各种感染，可用于初发或复发性皮肤、粘膜，外生殖器感染及免疫缺陷者发生的HSV感染。为治疗HSV脑炎的首选药物，减少发病率及降低死亡率均优于阿糖腺苷。还可用于带状疱疹，EB病毒，及免疫缺陷者并发水痘、带状疱疹等感染。局部仅用于皮肤，阿昔洛韦的皮肤吸收较少。
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（实习编辑：赖柳君）
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