尿嘧啶替加氟片亦可用于乳腺癌和原发性肝癌。手术前后用药有可能防止癌的复发、扩散和转移。那么,尿嘧啶替加氟片的保存方法是怎样呢?
尿嘧啶替加氟片与替加氟相同,尿嘧啶替加氟片在体内逐渐转变为氟尿嘧啶而起干扰、阻断DNA、RNA及蛋白质合成的作用。尿嘧啶替加氟片可阻断替加氟的降解作用,可特异性地提高肿瘤组织中氟尿嘧啶及其活性代谢物质的浓度。尿嘧啶替加氟片通过对替加氟与尿嘧啶不同的配比,并测定动物(B)、肿瘤(T)中氟尿嘧啶的浓度,说明二者以1:4配比时,肿瘤和血中氟尿嘧啶浓度的比值(T/B)最大。
尿嘧啶替加氟片中的替加氟口服后吸收良好,给药后2小时作用达最高峰,尿嘧啶替加氟片中的替加氟的血浆半衰期t1/2为5小时,尿嘧啶替加氟片中的替加氟以较高的浓度均匀分布于肝、肾、小肠、脾和脑,以肝、肾中的浓度为最高。尿嘧啶替加氟片具有较高的脂溶性,尿嘧啶替加氟片可通过血脑屏障,在脑脊液中浓度比氟尿嘧啶高。尿嘧啶替加氟片经肝脏代谢,主要由尿和呼吸道排出,给药后24小时内由尿中以原形排出23%,由呼吸道以CO2形式排出55%。
尿嘧啶替加氟片的保存方法:密封,在凉暗处(避光并不超过20℃)保存。
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(实习编缉:李华艺)
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