甲磺酸多沙唑嗪片为白色或美白色片。甲磺酸多沙唑嗪片用于原发性轻、中度高血压。那么，甲磺酸多沙唑嗪片的药物过量是怎样呢？

甲磺酸多沙唑嗪片口服吸收良好，甲磺酸多沙唑嗪片的血浆药物浓度达峰时间约2-3小时，甲磺酸多沙唑嗪片的生物利用度约65%，该品存在肝脏首过效应。甲磺酸多沙唑嗪片与食物同服可降低多沙唑嗪的峰血浆浓度和药-时曲线下面积，但无统计学及临床意义。甲磺酸多沙唑嗪片在治疗剂量范围内，甲磺酸多沙唑嗪片的血浆蛋白结合率约为98%。

甲磺酸多沙唑嗪片主要在肝脏代谢，其主要代谢途径为0-脱甲基化和羟基化。甲磺酸多沙唑嗪片口服2mg，大约63%的药物经粪便排泄，9%的药物经尿排泄。甲磺酸多沙唑嗪片从粪便中排泄的原形药物大约为4.8%，从尿中排泄的原形药物极少。甲磺酸多沙唑嗪片的血浆清除呈双相，终末半衰期为22小时。甲磺酸多沙唑嗪片对老年患者和背脏损害患者的药代动力学无明显改变。

甲磺酸多沙唑嗪片的药物过量：药物过量可因误服或自杀性行为产生。多表现为体位性低血压、头晕、头痛、疲劳、嗜睡，严重者出现休克或死亡。轻者置患者于卧位，血压低者给予补液、升压治疗；严重者应立即用活性炭洗胃，同时给予抗休克治疗。因多沙唑嗪蛋白结合率高，血液透析不能将其排出体外。

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（实习编缉：邵泽妹）