甲磺酸多沙唑嗪片为白色或美白色片。甲磺酸多沙唑嗪片用于原发性轻、中度高血压。那么，甲磺酸多沙唑嗪片用于良性前列腺增生是怎样呢？
甲磺酸多沙唑嗪片主要在肝脏代谢，其主要代谢途径为0-脱甲基化和羟基化。甲磺酸多沙唑嗪片口服2mg，大约63%的药物经粪便排泄，9%的药物经尿排泄。甲磺酸多沙唑嗪片从粪便中排泄的原形药物大约为4.8%，从尿中排泄的原形药物极少。甲磺酸多沙唑嗪片的血浆清除呈双相，终末半衰期为22小时。甲磺酸多沙唑嗪片对老年患者和背脏损害患者的药代动力学无明显改变。
甲磺酸多沙唑嗪片口服吸收良好，甲磺酸多沙唑嗪片的血浆药物浓度达峰时间约2-3小时，甲磺酸多沙唑嗪片的生物利用度约65%，该品存在肝脏首过效应。甲磺酸多沙唑嗪片与食物同服可降低多沙唑嗪的峰血浆浓度和药-时曲线下面积，但无统计学及临床意义。甲磺酸多沙唑嗪片在治疗剂量范围内，甲磺酸多沙唑嗪片的血浆蛋白结合率约为98%。
甲磺酸多沙唑嗪片用于良性前列腺增生：初始剂量为1mg(半片），每曰1次。根据患者的尿动力学和症状，用药剂量可增加至2mg(1片)，每曰1次，以后可根据需要增至4mg(2片每曰1次，建议以1-2周的时间间隔调整剂量，应常规进行血压测定。国外研究资料提示本品最大使用剂量为8mg/曰(4片/日），国内目前尚无此临床经验。
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（实习编缉：邵泽妹）
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