甲磺酸多沙唑嗪片的主要成份为甲磺酸多沙唑嗪。化学名：1-(4-氨基-6，7-二甲氧基-2-喹唑啉基）-4-(1，4-苯骈二恶烷-2-甲酰基）哌嗪甲磺酸盐。那么，甲磺酸多沙唑嗪片的初始剂量是怎样呢？

甲磺酸多沙唑嗪片为选择性α受体阻滞剂。甲磺酸多沙唑嗪片通过选择性、竞争性阻断神经节后α1肾上腺素能受体，达到扩张血管，减少血管阻力，降低血压的作用。甲磺酸多沙唑嗪片是α1肾上腺素能受体A1亚型的有效阻滞剂，而前列腺α1受体70%以上为A1亚型，甲磺酸多沙唑嗪片可通过选择性阻断位于基质、被膜和膀胱颈部平滑肌中的α1-肾上腺素能受体（主要为A1亚型）而改善良性前列腺增生引起的尿道阻塞症状。

甲磺酸多沙唑嗪片可适度升高高密度脂蛋白胆固醇与总胆固醇的比值，但其临床重要意义尚未确定。甲磺酸多沙唑嗪片的体外研究表明，5umol多沙唑嗪6’-和7’-羟基化代谢产物具有抗氧化作用。甲磺酸多沙唑嗪片的微核试验、鼠伤寒沙门氏菌诱变试验和人体外周血细胞培养染色体畸变试验未见阳性。

甲磺酸多沙唑嗪片为白色或美白色片。甲磺酸多沙唑嗪片用于原发性轻、中度高血压。甲磺酸多沙唑嗪片对于单独用药难以控制血压的患者，甲磺酸多沙唑嗪片可与利尿剂、β受体阻滞剂、钙拮抗剂或血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)合用。甲磺酸多沙唑嗪片用于良性前列腺增生的对症治疗。

甲磺酸多沙唑嗪片的初始剂量为1mg(半片），以减少体位性低血压和首剂晕厥的发生率，体位性低血压多发生在药后2-6小时之间，故在首次给药和每次增加剂量后的这段时间应注意测定血压。如停药数天，应按初始治疗方案重新开始用药。

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（实习编缉：邵泽妹）