瑞波特为肠溶包衣片，除去包衣后显类白色。主要成份为雷贝拉唑钠。化学名为2-{[4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基吡啶-2-基]甲亚磺酰基}-1H-苯并咪唑钠。那么，瑞波特的休克现象是怎样呢？
瑞波特的动物实验（大鼠口服25mg/kg以上），发现甲状腺重量及血中甲状腺素增加，因此服用时要注意甲状腺功能。瑞波特对血清胃泌素的影响，瑞波特临床实验中，患者接受瑞波特10mg或20mg，1次/日，疗程为24个月的治疗。瑞波特的血清胃泌素水平在用药2～8周内升高。瑞波特通常在停药后一到两周内血清胃泌素值可恢复到治疗前的水平。
瑞波特的血浆蛋白结合率约为97%，瑞波特主要的代谢产物为硫醚(M1)和羧酸(M6)。瑞波特次要代谢物还有砜(m[sup]2[/sup])乙基硫醚(M4)和硫醚氨酸(M5)。瑞波特只有乙基代谢物(M3)具有少量抑制分泌的活性，但不存在于血浆中。瑞波特90%主要随尿排出，其它代谢物随粪便排出。瑞波特在需要血液透析的晚期稳定的肾衰患者体内(肌氨酸酐清除率≤5ml/min/1.73m[sup]2[/sup])、雷贝拉唑钠的分布与在健康受试者体内的分布相似。
瑞波特的休克现象：有报道本品有发生过敏、休克的副作用，因此若发现异常应立即停止服用，并进行妥善处理。
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（实习编缉：李华艺）
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