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盐酸米多君片的药物相互作用是怎么样的呢?

来源:方舟健客 发布时间:2016/7/8 22:27:15
    导读:口服盐酸米多君后快速而且几乎完全地被吸收.在口服2.5毫克后,30分钟以内达到血浆浓度10微克/升.盐酸米多君在各种组织(包括肝脏)中经酶促水解被代谢为其活性物质脱甘氨酸米多君.在受试者和体位性低血压患者中.服药后大约1小时脱甘氨酸米多君达到血浆浓度。

盐酸米多君片(管通)为白色或类白色片。主要成份:盐酸米多君。产自国药集团川抗制药有限公司。那么盐酸米多君片(管通)的药物相互作用是怎么样的呢?

口服盐酸米多君后快速而且几乎完全地被吸收.在口服2.5毫克后,30分钟以内达到血浆浓度10微克/升.盐酸米多君在各种组织(包括肝脏)中经酶促水解被代谢为其活性物质脱甘氨酸米多君.在受试者和体位性低血压患者中.服药后大约1小时脱甘氨酸米多君达到血浆浓度。

本品的药物相互作用是:

应当避免与拟交感神经药或其他血管收缩药如利血平、胍乙啶、三环类抗抑郁药、抗阻胺药、甲状腺激素和MAO抑制剂同时使用,因为可能发生血压的显著升高。

盐酸米多君的作用可能受到a受体阻滞剂(如哌唑嗪、酚妥拉明)的拮抗。与β受体阻滞剂合用可能导致心动过缓的加重。

罗芙木类生物硷(利血平)可使盐酸米多君的加压作用轻度增高。强心甙(洋地黄)可导致心动过缓加重或使心脏传导紊乱。周时使用阿托品或可的松类药物可使血压增高或过度增高。

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(实习编辑:杨俊波)

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