地氯雷他定分散片的性状是白色或类白色片。地氯雷他定分散片老年患者用药是按成人剂量服用。那么，地氯雷他定分散片与细胞色素P450抑制剂合用是有怎样呢？

地氯雷他定分散片主要成份为地氯雷他定，其化学名称为8-氯-6，11-二氢-11-(4哌啶亚基)-5H-苯并-[5，6]环庚烷[1，2-b]吡啶。分子式：C19H19ClN2。分子量：310.82。

地氯雷他定分散片为分散片，使用时将其加入适量水中，搅拌均匀分散后服用，也可直接用水送服。成人及大于12的儿童每日1次，每次1片（5mg）。

地氯雷他定分散片的儿童用药是对12岁以下的儿童患者的疗效和安全性尚未确定。

地氯雷他定分散片和细胞色素P450抑制剂酮康唑及红霉素合用未见心血管方面的毒副作用。

地氯雷他定分散片药代动力学是文献报道，地氯雷他定口服后30分钟可测得其血浆浓度，约3小时后可被良好吸收并达最高血药浓度。其消除半衰期约为27小时。地氯雷他定的蓄积程度与其半衰期(约27小时)及每日一次的服药间隔一致，地氯雷他定的血药浓度及AUC在5mg-20mg范围内与剂量成正比。地氯雷他定可与血浆蛋白中等程度结合（83%～87%)。每日1次口服5mg-20mg，连服14天，无证据表明存在有临床相关意义的药物蓄积。健康成年人口服10mg本品后，估算的末端相半衰期为28.86±9.86小时，峰浓度3.36±1.00ng/ml，峰时间2.7±1.2小时，为65.43±20.13ng·h/ml。

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（实习编缉：陈志方）